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Conocer más sobre Laboratorios de Biología Molecular

 

 

Existen dos opciones de prueba de ADN de Paternidad: INFORMATIVA y LEGAL.

Para la modalidad INFORMATIVA:

  • Asiste al laboratorio
  • Modalidad "Kits de toma de muestra"
  • Modalidad a domicilio

Para la modalidad LEGAL, comuniquese con nosotros para más información.

Toma de muestras a domicilio. Acudimos a su domicilio con protocolos de seguridad (Pregunte por costo según ubicación. Requiere cita previa a confirmar). 

 

Modalidad Kits de toma de muestra. Consiste en entrega/envío de kits para que usted tome las muestras. Incluye instrucción y materiales necesarios para tomar y preservar la muestra de exudado bucal.

 

 
 

 





fachada

DIMYGeN Laboratorio es una institución especializada en análisis de ADN que desde el año 2005 puso a disposición de la sociedad del Sursureste de México, servicios de diagnóstico genético y molecular que incluye enfermedades hereditarias ocasionadas por alteraciones genéticas, detección molecular de agentes infecciosos, factores de riesgo, pronósticos genéticos, detección de portadores, cariotipos, confirmación de parentesco biológico, huella génica, secuenciación, farmacogenómica y nutrigenética.

DIMYGeN Laboratorio cuenta con personal y asesores científicos altamente capacitados, miembros del Sistema Nacional de Investigadores (SNI), registrados en el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), Peritos en Ciencia en las especialidades de Genética y Ambiente ante el Poder Judicial. DIMYGeN Laboratorio tiene el respaldo de científicos dedicados a la investigación en Genética y Biomedicina Molecular, que avalan el estricto control de calidad y confiabilidad para ofrecer un diagnóstico de certeza.

DIMYGeN Laboratorio ha establecido mecanismos de colaboración con instancias de asistencia social como los Centros de Rehabilitación Infantil TELETÓN en Mérida, Cancún y Chetumal, hospitales de salud pública y Juzgados del Poder Judicial de los Estados de Yucatán, Campeche y Quintana Roo e incluso con organizaciones no gubernamentales de defensa de los derechos humanos. 

MISIÓN

Satisfacer las necesidades en estudios de ADN a la población de la región, mediante la aplicación de pruebas de laboratorio especializadas en análisis molecular para diagnosticar enfermedades, determinar factores de riesgo y perfiles genéticos de ADN, que redunden en un adecuado consejo genético, pronóstico, tratamiento y en la identificación de personas.

VISIÓN

Ser un laboratorio especializado en estudios de ADN, acorde con los estándares internacionales de calidad, con tecnología de vanguardia y personal calificado que brinde un servicio de excelencia a la sociedad de la región.

VALORES

  • Confidencialidad
  • Humanitarismo
  • Responsabilidad
  • Servicio de calidad

POLÍTICA DE CALIDAD

DIMYGEN brinda servicios de calidad en el ámbito de análisis de ADN, promueve la mejora continua, emplea tecnología de vanguardia y personal calificado, procura el bien común y satisface las necesidades del usuario.

 

 

 

¡CONOCE LOS SERVICIOS QUE OFRECEMOS!

 

ENFERMEDADES GENÉTICAS

  • Fibrosis Quística. 
    • Análisis de 24 mutaciones en el gen CFTR. 
    • Análisis por secuenciación del gen CFTR.

  • Corea de Huntington.Expansión de repetidos CAG del gen IT15.
  • Microdeleciones del cromosoma Y. PCR múltiple.
  • Oligospermia o Azospermia. Análisis molecular en el brazo largo del cromosoma Y.
  • Hemofilia A del gen factor VII de la coagulación.
    • Secuenciación directa
    • Identificación de portadores.

  • Hemoglobina S, variantes de beta globina y talasemias.Identificación por secuenciación.
  • Distrofia muscular de Duchenne.
    • MLPA.
    • Identificación de portadoras.

  • Atrofia Espinal Muscular o Sindrome de Werding-Hoffman. Determinación de delaciones del exón 7 y 8 del gen SMN-1.
  • Distrofia miotónica. Expansión de CTG mediante PCR en MPK.
  • Distrofia mioclónica. Secuenciación del gen SCGE.
  • Tamizaje de X frágil.PCR en varones y mujeres.
  • Sindrome de Prader Willi y Angelman. PCR sensible a metilación.
  • Sindrome de Becwith-Wiedemann.Estudio de metilación de la región genómica BW/SRS (11q15) del Sx de Beckwith-Wiedemann.
  • Síndrome de Cockayne. Determinación de la mutación Try322X en el gen ERCC8, deleción Msp1 e inversión/deleción del gen CSA.
  • Síndrome de Rett.Análisis de los exones 3 y 4 por secuenciación del gen MECP2.
  • Síndrome de Gaucher. Análisis de 5 mutaciones en el gen GBA. Análisis por secuenciación del gen GBA. Identificación de portadores.
  • Síndrome de Fabry. Análisis por secuenciación del gen GLA.
  • Síndrome de Miller Diecker. Microdeleción en 17p13.3 por FISH. 
  • Síndrome de CHARGE. Secuenciación completa del gen CHD7.
  • Síndrome de Marfán. Análisis por secuenciación del gen FBN1.
  • Síndrome de Muenke. Análisis de la mutación p.Pro250Arg.
  • Leucemias. Determinación de proteínas de fusión. 
  • Leucemia aguda linfoblástica o leucemia granulocítica crónica. Análisis molecular de translocación 9:22 (bcr/abl).
  • Leucemia aguda linfoblástica. Análisis molecular de translocación 12:21 (tel/aml-1).
  • Xantomatosis cerebrotendinosa. Secuenciación del gen CYP27A1.
  • Deleción de 22q Sindrome de DiGeorge. Análisis de heterocigosidad en SNPs.
  • Deficiencia de 21-hidroxilasa. Determinación de 11 mutaciones más frecuentes del gen CYP21.
  • Hemosromatosis. Determinación de mutaciones H63D y C282Y.
  • Xeroderma Pigmentosum.Determinación de la transición C-*T y mutación R211X en el gen XPAC.
  • Galactosemia clásica. Análisis de 4 mutaciones y alelo p.N314D (alelo Duarte) en el gen GALT.
  • Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Identificación por secuenciación directa de alelos deficientes en gen G6PH.
  • Distonía mioclónica. Secuenciación del gen SCGE.
  • Niemann Pick tipo C. Análisis por secuenciación del gen NPC1 y NPC2.
  • Pompe. 
    • Análisis por secuenciación del gen GAA. 
    • Identificación de portadores.
    • Análisis de RNA mensajero (RNAm) en pacientes con Pompe. 

  • Distonía mioclónica. Secuenciación del gen SCGE.
  • Hunter o Mucopolisacaridosis II (MPS II). Análisis de mutación tipo inversión y secuenciación del gen IDS. Afectados y portadoras.
  • Hurler/Scheie o Mucopolisacaridosis I (MPS I). Análisis por secuenciación del gen IDUA. Identificación de portadores.
  • Maroteaux Lamy o mucopolisacaridosis VI (MPSVI). Análisis por secuenciación del gen ARSB. Identificación de portadores.
  • Morquio o mucopolisacaridosis IV (MPS IV). Análisis por secuenciación del gen GALNS. Identificación de portadores.

ESTUDIO DE IDENTIFICACIÓN DE INDIVIDUOS Y DETERMINACIÓN DE PARENTESCO

 

  • Prueba de paternidad de ADN. Asignación/exclusión de paternidad por análisis de 22 marcadores de ADN.
  • Estudio de parentesco.
  • Servicio de peritaje en materia de genética.
    Perito registrado en ciencia y en la especialidad de genética Clave RP78/2013

 

ESTUDIO DE FARMACOGENÓMICA Y FARMACOGENÉTICA

  • Adenocarcinoma del Pulmón. Determinación de mutaciones en el gen EGFR.
  • Leucemias. Variantes polimórficas del gen TPM.
  • Antidepresivos. Polimorfismo del gen CYP2D6 y 5HTT del gen SLCA4.
  • Panel farmacogenético para detectar variantes del gen CYP2D6. Secuenciación del gen CYP2D6.

 

ESTUDIOS CITOGENÉTICOS

  • Cariotipo con Bandas G de alta resolución 
    • En sangre periférica.
    • En médula ósea.

  • Aberraciones cromosómicas inducidas con diepoxibutano.

 

FACTORES DE RIESGO

  • Trombosis venosa profunda. Panel de Trombofilia: 11 SNPs(G20210A-Protrombina, R506Q-Factor V Leyden, C677T-MTHFR, etc.) 
  • Riesgo cardiovascular. R506Q-Factor V Leyden, C677T-MTHFR.
  • Riesgo a Osteoporosis. Determinación de polimorfismo Fok 1 en el gen VDR.
  • Riesgos a obesidad. Polimorfismo Q223R del gen receptor de leptina LEPR.

 

APOYO PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE LAS ESPECIES

 

 

 

Si Usted requiere de otro estudio que no esté aquí listado, sólo tiene que solicitarlo y con todo gusto se le proporciona el precio adecuado. Nos ponemos a su disposición para cualquier información adicional que requiera.

 

 

 

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ESPECIALIDADES

DIMYGeN Laboratorio tiene alianzas con otras instituciones nacionales e internacionales que le permite ofrecer una gran variedad de estudios para el diagnóstico genómico de más de 1,300 enfermedades a las que se enfrentan diversas especialidades de la medicina como:

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Si Usted requiere de otro estudio que no esté aquí listado, sólo tiene que solicitarlo y con todo gusto se le proporciona el precio adecuado. Nos ponemos a su disposición para cualquier información adicional que requiera.

 

 

 

¿CÓMO LLEGAR A DIMYGEN EN TRANSPORTE PÚBLICO?

  • Desde el centro de la ciudad de Mérida subir al autobús "Va y ven" de la Ruta 85 Issste Pensiones - IMSS "La Ceiba"- Residencial Pensiones, cuyo paradero se localiza en la calle 61 x 54 y 56, frente al Hotel Nacional. Deberá descender en el paradero ubicado en la calle 13-1 x 76 del Fracc. Residencial Pensiones VI etapa. 
  • Ruta alternativa es del autobús "Va y ven" Circuito Metropolitano, teniendo que descender en el paradero ubicado en la Av. Mérida 2000 x 43-B del Fracc. Residencial Pensiones VI etapa, como referencia caminar hacía la tienda "DUNOSUSA", se encuentra enfrente de esta esquina Av.128 y calle 78.

 

 

 

TOMA DE MUESTRAS

Laboramos de lunes a viernes de 9:00 a 17:00 horas.
El horario de las citas van de 9:00 a 16:30 horas.
Sábado, domingo y días festivos sólo previa cita.

DATOS PARA PAGO

Depósito a cuenta Banamex sucursal 7124 Cuenta No. 0005101 a nombre de Dimygen Laboratorio SCP. CLABE Interbancaria 002910712400051019

Se requiere cubrir el 50% del costo del estudio a la entrega de la muestra y el resto a la entrega de resultados. Algunos estudios se requiere hacer el pago al 100% para empezar a procesar.

 

 

DOCUMENTOS

DIMYGeN Laboratorio pone a disposición las:

ARTÍCULOS PUBLICADOS 

PARTICIPACIÓN DIRECTA

  • The most frequent autosomal STRs involved in exclusion of paternity cases in a population from southeast, Mexico / Los STR autosómicos más frecuentes involucrados en la exclusión de casos de paternidad en una población del sureste de México. Ver artículo
  • Forensic statistical parameters of 22 autosomal STRs in Mestizos from the Peninsula of Yucatán, México / Parámetros estadísticos forenses de 22 STR autosómicos en mestizos de la península de Yucatán, México. Ver artículo
  • Ancestral proportions based on 22 autosomal STRs of an admixed population (Mestizos) from the Península of Yucatán, México / Proporciones ancestrales basadas en 22 STR autosómicos de una población mezclada (Mestizos) de la Península de Yucatán, México. Ver artículo
  • Genetic variation of FTO: rs1421085 T>C, rs8057044 G>A, rs9939609 T>A, and copy number (CNV) in Mexican Mayan school-aged children with obesity/overweight and with normal weight // Variación genética de FTO: rs1421085 T> C, rs8057044 G> A, rs9939609 T> A, y número de copia (CNV) en niños mexicanos mayas en edad escolar con obesidad / sobrepeso y con peso normal. Ver artículo
  • Determinación de mutaciones (del E746-A750 exón 19 y L858R exón 21) en el gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en muestras de suero y biopsia de carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM). Ver artículo
  • Infección con Toxoplasma gondii (Eucoccidiorida, Sarcocystidae) en murciélagos de Campeche y Yucatán, México. Ver artículo
  • Variaciones patogénicas y no patogénicas de genes PAX9 y MSX1 en pacientes yucatecos con agenesia dental. Ver artículo

 ARTÍCULOS - SERVICIO A PROYECTOS

  • Detección molecular de leptospiras patógenas en roedores sinantrópicos y silvestres capturados en Yucatán, México. Ver artículo

  • Molecular detection of rickettsial tick-borne agents in white-tailed deer (Odocoileus virginianus yucatanensis), mazama deer (Mazama temama), and the ticks they host in Yucatan, Mexico. //Detección molecular de agentes transmitidos por garrapatas rickettsiales en ciervos de cola blanca (Odocoileus virginianus yucatanensis), ciervos mazama (Mazama temama) y las garrapatas que alojan en Yucatán, México. Ver artículo

  • Molecular identification of Toxoplasma gondii in roadkill wild animals in Yucatan, Mexico. // Identificación molecular de Toxoplasma gondii en animales salvajes de roadkill en Yucatán, México. Ver artículo
  • Ticks infesting dogs in rural communities of Yucatan, Mexico and molecular diagnosis of rickettsial infection. // Garrapatas que infestan perros en comunidades rurales de Yucatán, México y diagnóstico molecular de infección por rickettsia. Ver artículo

 

IMAGENES DURANTE EL CURSO - TALLER: BIOESTADISTICA APLICADA A LA GENÉTICA FORENSE
IMPARTIDO DEL 24 AL 26 DE JULIO DEL 2018

curso genetica forense Merida

curso genetica forense merida Yucatan

 

 

GALERÍAS

CONTACTO

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Calle 78 No. 578 entre calle 13-1 y Av. 128, Residencial Pensiones VI Etapa, CP 97217, Mérida, Yucatán, México.

Lunes a Viernes de 09:00 a 17:00 hrs.

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